怀孕期间,准妈妈们常常会听到“唐氏筛查”这个词,但很多人并不清楚它具体是什么。简单来说,唐氏筛查是一种通过血液检测和超声波测量来评估胎儿患唐氏综合征(21三体综合征)风险的检查。唐氏综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病,可能导致智力障碍、身体发育迟缓等问题。虽然不能确诊,但它可以帮助医生判断胎儿是否存在高风险,并进一步决定是否需要进行更精确的诊断测试,如羊水穿刺或无创DNA检测。
😊 为什么要进行唐氏筛查?
这项检查主要是为了帮助家庭提前了解可能的风险,从而做出更加明智的选择。对于高龄产妇或者家族中有遗传病史的孕妇来说尤为重要。
💡 如何进行筛查?
通常是在孕早期(11-14周)或中期(15-20周)进行,通过抽取母血样和B超测量颈部透明层厚度(NT值),结合孕妇年龄、体重等因素计算出风险值。
无论结果如何,请记得保持乐观心态!如果有疑问,一定要及时咨询专业医生哦。祝每位准妈妈都能顺利度过孕期,迎接健康可爱的宝宝!👶✨