新生儿疾病筛查有几项 🧑‍⚕️👶

新生儿疾病筛查是确保宝宝健康成长的重要步骤。通过早期发现和治疗某些疾病，可以避免严重的健康问题。目前，新生儿疾病筛查通常包括几项关键检查：

1. 先天性甲状腺功能低下症筛查 👶🔬：这种疾病会影响宝宝的生长发育和智力发展。通过血液检测，可以及早发现并开始治疗。

2. 苯丙酮尿症（PKU）筛查 🔬]：这是一种代谢障碍，如果不及时治疗，会导致脑损伤。新生儿通过足跟采血进行检测。

3. 半乳糖血症筛查 🥛]：这种遗传性疾病会导致宝宝无法正常代谢乳糖，需要通过饮食控制来管理。

4. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查 🔗]：这是一种红细胞疾病，可能导致溶血性贫血。通过血液检测可以诊断。

5. 先天性肾上腺皮质增生症筛查 ⚽]：这种疾病会影响激素水平，影响宝宝的生长发育。通过血液检测可以诊断。

通过这些筛查，医生可以更早地发现问题并提供相应的治疗方案，确保宝宝能够健康成长。