中国科学院大连化学物理研究所的研究团队在甲烷低温催化转化领域取得新突破。团队通过构筑二维MoS2晶格限域Rh-Zn原子对与TiO2复合的纳米异质结,实现了光驱动下甲烷、氧气和一氧化碳高活性、高选择性转化制乙酸,为天然气转化为高附加值化学品提供了经济环保的新途径。这一成果打破了甲烷低温氧化羰基化制乙酸反应中活性和选择性的制约,通过精准调控催化活性位点优化了反应路径,相关论文已在《自然-通讯》上发表。
该研究通过原位谱学表征与理论计算揭示了反应机制,表明光激发TiO2产生的电子通过异质结界面传输至MoS2限域的Zn位点上,促进了氧气分子的解离并形成高活性物种,进而高效活化甲烷生成乙酸。该策略为甲烷的低温高选择性催化转化提供了创新思路。