华东医药全资子公司中美华东喜获美国FDA新药临床试验许可

华东医药公告称，其全资子公司中美华东自主研发的HDM2006片获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，针对晚期恶性肿瘤治疗。

HDM2006片是中美华东拥有全球知识产权的新型PROTAC类1类化学药品，此次获批标志着该产品研发取得重要进展，将增强华东医药在肿瘤免疫治疗领域的竞争力。

然而，药物研发存在高风险和不确定性，未来市场竞争形势尚难预料。