2025全国医疗器械监管工作会议：加速推进高端创新器械市场准入

本次会议在石家庄市召开，明确了2025年医疗器械监管工作的五大重点。

首先，将加快制定医疗器械管理法，完善法律标准体系。

其次，深化审评审批制度改革，加速高端创新医疗器械上市。

同时，会议强调提升产业合规水平，确保医疗器械安全。

此外，会议还提出要加快建设适应产业发展和安全需求的监管体系和能力，并加强对外开放合作，提升监管国际化水平。