新诺威宣布：控股子公司巨石生物SYS6043抗体偶联药物获美FDA临床试验许可

新诺威发布公告，其控股子公司巨石生物申报的SYS6043抗体偶联药物已获美国FDA批准，可在美开展临床试验。

SYS6043是一款针对晚期/转移性实体瘤的单克隆抗体偶联药物，预计对小细胞肺癌、食管鳞癌等多种癌症有治疗效果。

此外，该产品已在国内外提交多项专利申请，并已于2024年12月在中国获批开展临床试验。

新诺威表示，将及时披露后续研发进展。