强生宣布：博珂®（厄达替尼片）首个针对FGFR基因变异尿路上皮癌靶向药在华获批

1月13日，强生公司宣布，其旗下创新药物博珂®（厄达替尼片）已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。该药物可显著改善患者的生存期，为治疗选择有限的患者提供新方案。

指南指出，晚期膀胱癌患者应尽早进行分子/基因检测以精准治疗。膀胱癌是中国男性常见肿瘤之一，其中尿路上皮癌约占90%，约20%的转移性患者携带FGFR基因变异。此类患者预后较差，五年生存率仅5%。博珂®的获批为这些患者带来了新的治疗希望。