强生宣布：博珂®（厄达替尼片）获批治疗FGFR基因变异尿路上皮癌患者

1月13日，强生创新制药宣布，其旗下博珂®（厄达替尼片）正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。该药物可显著改善患者的总生存期和无进展生存期，为治疗选择有限的患者提供新方案。

针对晚期膀胱癌患者，2024年欧洲肿瘤内科学会和欧洲泌尿外科学会均指出，确诊后应尽早进行分子/基因检测。膀胱癌是中国男性十大常见肿瘤之一，其中尿路上皮癌约占90%，约20%的转移性尿路上皮癌患者携带FGFR基因变异，且预后较差，晚期转移患者的五年生存率仅为5%。